NextSeq

Beschreibung :
Die NextSeq Series Whole-Genome Sequencing (WGS)-Lösung ermöglicht Forschern und Klinikern die Erforschung des gesamten Genoms von
jede Art kosteneffektiv für ein tieferes Verständnis der Biologie.
Es nutzt den Industriestandard der Illumina Next-Generation Sequencing (NGS)-Technologie, die für die meisten globalen WGS verantwortlich ist, und liefert die beste Datenqualität und höchste Abdeckung, um Varianten in kodierenden und nicht-kodierenden Regionen des Genoms zu identifizieren. Hochwertige Bibliotheksvorbereitungs-Kits sind für einen geringen Input, unvoreingenommene Abdeckung und schnellen Arbeitsablauf optimiert. Mit Sequenzierung auf Knopfdruck, einfacher Datenanalyse und minimaler praktischer Arbeitszeit ermöglicht die WGS-Lösung der NextSeq-Serie Forschern die schnelle und effiziente Befragung einfacher prokaryotischer und komplexer eukaryotischer Genome.

 

Ein schneller, effizienter WGS-Workflow :
Der WGS-Workflow der NextSeq-Serie bietet eine einfache, schnelle End-to-End-Lösung für die Charakterisierung jedes beliebigen Genoms. Er beginnt mit einer rationalisierten Bibliotheksvorbereitung unter Verwendung hochwertiger TruSeq®-Bibliotheksvorbereitungskits. Die NextSeq-Serie bietet Flusszellkonfigurationen mit doppelter Dichte und die zugehörigen Reagenzienkits liefern 20-120 Gb, so dass Forscher die Sequenzerleistung mit der Sequenzierung von prokaryotischen und eukaryotischen Genomen abgleichen können. Die neuen NextSeq v2-Reagenzienkits sind optimiert, um die Basenabruf- und Datenqualität noch weiter zu verbessern.
Die Datenanalyse, vom Alignment und Variantenaufruf bis hin zur Annotation und darüber hinaus, kann in BaseSpace, der Genom-Computing-Umgebung von Illumina, durchgeführt werden. Unter Verwendung des branchenführenden NGS-Workflows von Illumina bietet die NextSeq-Serie Zugriff auf die weltweit größte Sammlung kommerzieller und Open-Source-Softwaretools für die Datenanalyse.

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